摘要:本论文由三章组成。第一章对 多糖的提取分离纯化以及多糖的生物活性方面进行了综述 。第二章对黑莓籽多糖的体外抗 凝血活性以及动物体内的抗血栓作用机制进行了研究。第三章对白芷多糖的体外凝血活性和酪氨酸酶进行了研究。

第一章多糖提取分离纯化及生物活性研究进展

本章对多糖的提取分离纯化以及多糖的生物活性方面进行了综述。

第二章黑莓籽多糖抗血栓作用机制研究

采用水提醇沉法,对黑莓籽粗多糖进行提取,通过Sevag法脱蛋白以及采用透析袋进行纯化,纯化后的黑莓籽多糖经DEAE-52离子交换色谱进行初步分离,再经SephadexG-100凝胶色谱进行进一步分离纯化,获得BSP-1a、BSP-1b、BSP-2和BSP-3共4个组分,并对4个多糖组分的体外凝血活性进行了研究。体外凝血试验表明,BSP-1a表现出良好的促凝血效果,而BSP-1b,BSP-2,BSP-3有较好的抗凝血效果。体内试验表明,BSP-1b,BSP-2,BSP-3有较好的抗血栓作用,且其抗血栓作用与血管内皮活性因子、促进血液流动以及抗凝作用有关。

第三章禹白芷多糖生物活性研究

采用水提醇沉法,对禹白芷多糖进行提取,经经DEAE-52离子交换色谱进行初步分离,再经SephadexG-100凝胶色谱进行进一步分离,得到ADPs-1a、ADPs-1b、ADPs-2、ADPs-3a、ADPs-3b共5个组分。采用活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间和纤维蛋白原含量为衡量依据,分别对5种多糖体外凝血功能进行研究。体外凝血实验表明,ADPs-1b通过外源性途径以及增加纤维蛋白原的含量来促进血液的凝固,ADPs-2通过内源性和外源性途径促进血液的凝固,ADPs-3a通过内源性途径以及增加纤维蛋白原的含量来促进血液的凝固,ADPs-3b通过外源性凝血途径以及增加纤维蛋白原含量来促进血液凝固。此外,体外酪氨酸酶活性试验显示,白芷多糖各组分在不同浓度下,对酪氨酸酶活均呈抑制作用。

关键词:黑莓籽,白芷,抗血栓,促凝血,酪氨酸酶
 

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黑莓籽多糖抗血栓作用机制研究和禹白芷多糖生物活性研究学

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